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一次性使用无菌注射器 带针
二类器械 国械注准2023xxxx
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电子血压计(臂式)
二类器械 国械注准2022xxxx
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定制式义齿(烤瓷冠)
三类器械 国械注准2021xxxx
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手动轮椅车
二类器械 国械注准2020xxxx
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医用外科口罩(独立装)
二类器械 冀械注准2020xxxx
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医用防护服 连体式
三类器械 国械注准2020xxxx
产品详情
💉
一次性使用无菌注射器 带针 1ml
二类医疗器械 注册证有效
📋 注册信息
注册证号国械注准2023XXXXXX
产品名称一次性使用无菌注射器 带针
规格型号1ml、2ml、5ml、10ml、20ml、50ml
结构及组成由针座、针筒、活塞、活塞柄、针芯组成
适用范围用于临床皮下、肌肉、静脉注射
禁忌症对材料过敏者禁用
有效期3年(自生产日期起)
📄 资质证照
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门店信息
康泰医疗器械专营店
专业医疗器械 品质保障 正品授权
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联系电话
400-888-9999
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门店地址
北京市朝阳区建国路88号SOHO现代城A座108
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营业时间
周一至周六 09:00-18:00
周日休息
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医疗器械经营许可证 | 营业执照 | 税务登记证
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预约编号 YY20260515001
服务类型 产品咨询
到店日期 2025年5月20日(周二)
到店时间 11:00-12:00
预约人 张三
联系电话 138****8888
预约状态 待确认
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常见问题
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购买医疗器械需要哪些凭证?
购买医疗器械时,请务必向商家索取正规发票和产品的医疗器械注册证复印件或电子版。合法销售的二类、三类医疗器械均需在国家药监局网站可查询到注册信息。
二类器械和三类器械有什么区别?
二类器械是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械,如电子血压计、医用口罩等。三类器械是指植入人体、用于支持维持生命或对人体有潜在危险的医疗器械,如心脏支架、人工关节等。三类器械监管更为严格。
如何辨别医疗器械真假?
1. 查看产品包装上的注册证号;2. 登录国家药监局官网输入注册证号查询;3. 检查产品包装、说明书、标签是否规范;4. 确认卖家具有相关经营资质。
医疗器械可以退货吗?
根据《医疗器械监督管理条例》,除质量问题外,定制类医疗器械一经售出不予退货。其他类医疗器械如存在质量问题,消费者可凭购物凭证在规定期限内申请退换货。
使用家用医疗器械有什么注意事项?
1. 仔细阅读产品说明书;2. 按照说明正确操作和使用;3. 定期进行校准和维护;4. 出现异常及时停止使用并联系专业人员;5. 超过使用期限的器械请勿继续使用。
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咨询单号 ZX20260515001
咨询类型 产品咨询
提交时间 2025-05-15 13:35
预计回复 1个工作日内
咨询状态 待回复
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张三

138****8888

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YY20260515001 待确认
服务类型产品咨询
到店日期2025年5月20日 11:00-12:00
预约时间2025-05-15 13:35
YY20260510002 已确认
服务类型体验试用
到店日期2025年5月18日 14:00-15:00
预约时间2025-05-10 09:20
YY20260505003 已完成
服务类型购买指导
到店日期2025年5月8日 10:00-11:00
预约时间2025-05-05 16:45
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